一种铋量子点的制备方法，包括以下步骤： (1)将铋粉分散在有机溶剂中，得到分散液；其中，铋粉在分散液的浓度为0.5-10mg/mL，所述有机溶剂包括N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、丙酮、四氢呋喃、无水乙醇、甲醇、异丙醇和二氯甲烷中的一种或多种； (2)先对所述分散液进行第一次水浴超声，所述第一次水浴超声的功率为400-600W，时间为1-6小时；再在功率为1080-1800W下进行探头式超声10-24小时，得到第一超声液； 然后对所述第一超声液进行第二次水浴超声，得到第二超声液；其中，所述第二次水浴超声的功率为400-600W；所述第一次水浴超声是在温度为5-10℃下进行；所述探头式超声是在温度为4-10℃的冰浴条件中进行；所述第二次水浴超声是在温度为5-10℃下进行； (3)对所述第二超声液在2000-7000rpm下进行低速离心，收集第一上清液，对所述第一上清液在9000-12000rpm下进行高速离心，收集第二上清液，得到铋量子点；所述对所述第二超声液在2000-7000rpm下进行低速离心的过程包括：先对所述第二超声液在2000-4000rpm下进行第一低速离心，收集第一上清液A，再对所得第一上清液A在5000-7000rpm下进行第二低速离心，收集得到第一上清液。

本发明中，对铋粉分散液的第一次水浴超声是通过超声空泡效应将铋粉初步打碎，使其部分溶入有机溶剂中，可避免直接采用探头式超声对超声探头的损耗，延长超声时间；接下来的探头式超声是将初步打碎的铋粉大量地打碎、剥离成铋的二维片层结构，使其大量溶入有机溶剂中；最后的第二次水浴超声可将剥离后的铋的二维片层结构进一步打碎成更小的颗粒，得到铋量子点，且进一步保证不会团聚，以便后续进行离心纯化处理。本发明提供的铋量子点的制备方法，将探头超声和水浴超声相结合的液相剥离法，通过协同作用以实现对铋粉的剥离，此方法工艺简单易操作，产率较高，相比目前的机械剥离法及化学气相沉积法等有明显的优势，可获得尺寸可控的单分散性好的铋量子点，易实现低成本产业化生产。这为铋量子点在生物医学领域中的应用奠定基础。

光电器件、抗肿瘤光热制剂